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在一项合作研究中,来自MIPT和JINR(核研究联合研
2019-01-18

蛋白质是重要的分子机器,可以完成人体的大部分功能。特别重要的是膜蛋白,它“坐”在我们体内每个细胞的膜上 - 它们将物质,能量和信号直接带入细极速11选5平台注册胞,使其“沟通”。膜受体蛋白是最受欢迎的靶点用于药物。根据各种估计,高达60%的现代药物都针对这些蛋白质 - 例如,Nasivin或Plavix(一种用于降低中风风险极速11选5平台开户 的药物)。通过激活或失活受体,正确的药物可以调节在疾病期间受影响的生理过程。

了解蛋白质的结构使得寻找药物的速度更快,成本更低。通过X射线衍射可以获得极速11选5平台开户详细的结构; 为此需要生长大的均质蛋白质晶体。然后X射线在晶格上的散射产生蛋白质的结构。获得膜蛋白的晶体是非常困难的 - 用于产生水溶性蛋白质晶体的传统结晶方法不能产生所需的结果。GPCR受体蛋白特别困难,这是非常重要的 极速11选5平台注册- 在2012年,诺贝尔奖被授予对其结构的研究。

为了研究膜蛋白,科学家们目前使用X射线自由电子激光器 - 非常先进的硬X射线源。它们足够强大,可极速11选5平台注册用于非常小的晶体。问题在于,当生长这种尺寸的晶体时,很难知道它们是否质量好或者它们是否已经生长。为了预先测试质量,科学家们目前使用SONICC技术,该技极速11选5平台开户术基于SHG方法的成像(科学家可以通过它们正在生长的无序介质“看到”有序晶体)和UV-TPEF(一种特殊类型的只能看到蛋白质分子中存在的特殊氨基酸的显微镜检查)。然而,该方法的极速11选5平台注册准确性通常不足以检测大约1微米大小的晶体。